 HeB/Q3/20 接种组的2头同居猪有1头猪在第8天从口腔拭子中检测出病毒核酸，第 6 天从肛拭子中检测出病毒核酸；第 17 天在两头猪的血液都检测到 病毒核酸；两头猪所出现的发病病程与症状与103TCID50攻毒组猪相似（表2），其中 1 头同居猪第 24 天发病死亡，另一头28天观察期内存活（图4）。
ASFV 已在我国流行两年有余，但有关流行毒株的进化以及致病性表型研究 鲜有报道。本研究报告了2020年6月至12月在我国部分省份开展的较为系统的 ASFV 流行病监测工作，共分离出22株基因 II 型 ASFV 流行毒株。与最早的分离株 HLJ/18相比，所有2020年分离株基因组序列均发生不同程度的改变，包括核苷酸突变、缺失、插入或短片段替换等。其中 11 株病毒的 EP402R 基因呈现四种不同类型的核苷酸自然突变或缺失，造成这些 CD2v 蛋白编码缺陷，失去 HAD 表型。选取 4 株代表性病毒进行了动物回归试验，发现具有HAD表型的2 株病毒致病力与 HLJ/18 相当，表现为典型高致死性；而2株缺失HAD表型分离株显示出较低的毒力，但依然表现出明显的毒力残留，高剂量感染能引起亚急性和慢性病程，并部分致死感染猪只；低剂量接种主要引起非致死性的持续感染， 以及亚急性或慢性病程。两株病毒均具有很强的水平传播能力，尤其 HeB/Q3/20 表现更为突出。
当前尚无批准疫苗用于 ASF 的防控。ASF 防控主要依靠对感染动物的快速 诊断和及时清除。本研究发现，田间至少存在4种以上的 non-HAD 低致死率基因 II 型自然变异株，虽然致病力较典型强毒株明显降低，但仍然呈现明显的残 留毒力，且具有很强的水平传播能力，很可能已在田间猪群中广泛传播，造成持续的感染、慢性病程甚至死亡，给非洲猪瘟早期诊断带来巨大的障碍，为我国非洲猪瘟防控带来全新的挑战，必须加以高度重视，制定和采取应对策略。
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