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欧洲饲料禁抗十年,中国该学什么?

时间:2018-06-03    点击: 次    来源:中国畜牧杂志    作者:邵彩梅 - 小 + 大

不管是幼龄动物还是成年动物,欧洲饲料企业最为宝贵的经验就是养殖现场管理细节的改进。养殖环节没有以下这些改进,饲料方面的措施将不会有真正的效果:

第一,提高现场饲养管理水平,以减少疾病的压力。如采用更严格的生物安全防护措施,从猪场的设计、生产模式变化、适当推迟断奶日龄、动物的全进全出、严格的人员和物品进场流程管理、动物转出后的彻底清洗消毒等等各个细节上做出变化和彻底落实。

第二,改善畜舍环境条件,提升动物福利,减轻应激程度。如温度、通风、密度等方面的改进和调整等。比如,荷兰从2015年开始倾向于饲养慢速生长的肉鸡,同时要求把饲养密度降低到生产活重30 kg/㎡(表2)。在这样的背景下,疾病的压力小,现场不需用药的可能性大幅度提升(图4)。  

表2  2015年荷兰选用的慢速生长肉鸡品种各项指标



图4  饲养慢速生长肉鸡后处方中不使用抗生素的比例

2.2 养殖现场其它相关措施

除了养殖现场的管理改进和设施设备的升级外,有疾病发生时必须在现场诊断后再针对性地用药,合理科学的免疫程序等也是最有力的保证。

个人认为以上两点涉及到的各项改变和措施是饲料禁抗后生产性能依然优秀的最大贡献点,权重可以给到60%以上。

2.3 饲料企业的升级和调整

饲料禁抗后,饲料企业在配方调整、饲料加工工艺改变、饲料生产卫生管理等方面也做了大量的工作。因为在饲料无抗的背景下,配方师的产品设计思路是有很大变化的,相应的饲料加工和设备的升级也在这10年不断地调整和改变。同时,各个饲料企业和饲料添加剂企业也在积极地研究和验证替代品,有机酸、酸化剂、植物精油和提取物、酶制剂、酵母提取物、益生素等产品的组合和应用取得了不错的效果。

除了替代品的开发和研究外,欧盟允许饲料企业为养殖企业按照兽医处方进行加药饲料的生产,加药饲料线必须是严格独立的生产线,以防交叉污染的出现,同时饲料厂对处方药物的贮存管理、使用记录、运输等都进行单独的管理。

调研中发现一家法国饲料生产企业2010年的加药饲料生产量占饲料总生产数量的12%,到2013年降低到10%,2015年为5%,可以看到加药饲料所占比率是逐步降低的过程。调研中了解到,欧洲购买兽药的价格是非常昂贵的,同时兽药销售企业竞争非常激烈,因为畜牧养殖行业的总用量在大幅度下降。

饲料企业除了内部的调整和设备升级外,对外的服务更是及时、专业、一对一进行。禾丰合作伙伴荷兰德赫斯公司每个饲料工厂的配方往往有200~300个,根据养殖企业的硬件条件不同、养殖环境和生物安全级别的不同、生产性能的不同等,提供不同目的和用途的饲料产品。

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