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欧洲饲料禁抗十年,中国该学什么?

时间:2018-06-03    点击: 次    来源:中国畜牧杂志    作者:邵彩梅 - 小 + 大

图2  1996—2001年丹麦饲料和养殖场抗生素总体用量变化

由图2 可以看到,1996—2001年,丹麦现场处方用药的年用量是不断增加的,以有效成分计算,从48t增加到了94t(2001年);但饲料和养殖现场的抗生素总用量是降低的,从1996年的154t,下降到了2001年的94t。

图3  荷兰1999—2014年现场处方用药的变化

由图3可知,1999—2006年,在法律上规定饲料禁抗之前的这7年,养殖业和饲料业已经在着手做各种准备工作和实践,现场养殖的问题增多,到2007年处方抗生素用量达到最高峰,治疗用药量提升了约40%,2007年后,养殖场用药量开始逐年小幅度下降,直到2011年荷兰法规又有了更严格的规定,即禁止饲料厂为养殖企业生产加药饲料,对注册兽医师的年用药量进行记录、统计和评分;根据养殖企业处方用药量的多少进行排名等措施,强行降低处方用药的使用量。到2014年底用药量明显降低,与2009年相比,降低了58%。可以看出,通过立法等强制手段,逐步减少抗生素总体用量是欧盟畜牧发达国家的共识。

当然,欧盟各国养殖环节降抗的节奏并非步调一致,以上介绍的荷兰严格降低抗生素的措施是荷兰行业协会的自我规定和约束,不是欧盟的法规。通过调研欧洲不同国家的饲料企业禁抗执行情况发现,畜牧业发达国家和不发达国家,东欧和西欧国家,禁抗法规执行情况有所不同,那些养殖分散、设备设施落后的国家,在仔猪断奶阶段仍会在饲料中使用抗生素和高锌日粮来解决现场的问题。而丹麦、荷兰等国家则自行规定了更严格的现场降低抗生素的各项措施,制定了养殖场的用药量全国排名制度,对于每年每头猪或者每只鸡用药量多的养殖企业给予红黄牌管理制度,对注册兽医师也进行严格的用药量监管,如果开出的处方药太多,兽医师需要重新参加培训、重新审查资质(据调查了解,丹麦比荷兰执行得更到位)。一旦养殖场发生问题,兽医必须到现场诊断检查动物后才能开具针对性的药物处方,严禁处方药中使用对人类健康有风险的抗生素,要求各农场严格制定和执行健康计划,不断提升生物安全防护级别,以减少抗生素的使用总量。应该说,完善的兽医师队伍和兽医师资质管理支持了欧洲的禁抗行动。同时,欧洲发达国家在养殖现场采取的各项措施和养殖模式的不断升级是禁抗和减抗的根基,对我国的抗生素管理和各层级企业做好禁抗准备工作具有借鉴意义。

2、欧洲饲料企业禁抗后的技术措施

2.1 不同动物或者不同生理阶段区别对待

国内外一样,在各种动物品种中,蛋鸡、反刍动物、水产等品种对饲料禁抗的压力很小或没有,关注点和难点主要集中在猪和肉鸡品种上,而更被关注的焦点就是25kg体重前的仔猪阶段。因为仔猪断奶应激大,仔猪消化道在25kg体重前又没有发育完善,腹泻、死亡率高等是幼龄阶段禁抗和减抗后的最大难题。在欧洲,饲料企业会从配方营养指标的设计,如低蛋白日粮、原料品种的选择、关注日粮纤维的水平和来源、开发和使用新型饲料添加剂等方面来保证肠道健康,减少问题的发生。在生长育肥阶段,抗生素使用的目的是提高日增重和降低料肉比,这方面的功能可以通过更精准的营养配制、设计更多阶段的精细化日粮、饲料添加剂替代品等方面的研究来得以改善。

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