时间：2010-10-17 点击： 次 来源：广东养猪网 作者：阳光畜牧网 - 小 + 大
母猪在注射病毒后13—27天血清中出现了抗体。但所有仔猪的血清中没有抗体。 当体内存在有大量抗体等免疫因子时，病毒很难进入细胞内繁殖，病毒感染迅即被终止。当体内存在有少量抗体等免疫因子时，一部分病毒结合抗体后被吞入细胞保存，一部分病毒在细胞外被消灭，病毒感染呈现持续状态。 由此可见，适量抗体的存在也是病毒持续感染的前提条件。 综上所述，对于症状明显，死亡率高这一类型的急性猪瘟造成的损失比较容易认识，也容易判断。但慢性感染（非典型猪瘟）却极其容易迷惑广大的养猪人。猪瘟病毒持续性感染是猪群中长期带毒的一种十分重要的发病机理。它主要是由病毒的胎盘传递和少数在出生后由接触传染而引起。 记者：那么慢性型猪瘟有什么特点呢？ 樊福好：慢性猪瘟分为两种类型： 临床致死型：出生后的仔猪反应迟钝、衰弱、食欲反常、咳嗽、腹泻及消瘦，病程30天以上。中途会出现临床好转期（回光返照期），但最终以死亡告终。 繁殖失败型：母猪正常或短暂发热。产死胎、畸胎、木乃伊、流产、新生猪高死亡率。先天性畸形包括小脑发育不全、畸形、小头、肺发育不全以及与小脑发育不全有关的先天性震颤。 慢性猪瘟产生的原因：1、猪瘟弱毒株感染；2、残余毒力的疫苗与血清共同注射，或兔化毒增强；3、猪机体免疫力不足。 记者：针对以上情况，我们是否可以得出如下结论： 1、 超前免疫（初乳前免疫）非常有害，容易造成免疫耐受现象； 2、 怀孕期对母猪免疫猪瘟弱毒疫苗也应该被禁止，否则容易造成仔猪出生后对疫苗接种的无反应性。 樊福好：可以这么说吧。 记者：那么正确的猪瘟疫苗接种策略到底如何呢？ 樊福好：要回答这个问题，一定要澄清如下一些事实。 首先，疫苗并不是万能的。古巴1993年经历了20年没有猪瘟发生的再次爆发，原因是疫苗中含有的Margartita毒株（1.2群）引起。1969年以来，我国21家生产猪瘟疫苗的药厂，已有12家出现过13次疫苗带毒事故，主要原因是使用乳猪肾细胞作为生产疫苗的原材料，猪源细胞带毒是非常能够危险的。农业部甚至在1981年也曾经对广东省生物药厂猪瘟疫苗带毒事故进行过调查（1987年以后，由于“科技的进步”，此类事故未见报道）。 其次，滥用疫苗会造成机体免疫功能的紊乱状态，会造成强毒和疫苗毒的共感染状态。这些强毒一旦感染其它易感猪群，猪瘟的爆发就不可避免了。 第三，长期使用抗生素，肠道正常菌群受抑制，从而使有益微生物对维生素k、维生素B族合成能力受阻，引起B淋巴细胞增殖受抑制，同时导致颗粒细胞减少症，由此导致机体贫血、肾脏损伤，生长发育不良，免疫功能受抑制。“加药保健”也是导致猪瘟苗效果大不如从前的一个重要原因。 但日本也发生了1980年在北海道到九洲宫奇县发生猪瘟后扩散至全国这样的事件。 以上这些事件都值得我们深思。 研究发现，低毒力毒株与弱毒疫苗毒株在抗体的产生能力上是不同的，前者不产生明显的血清中和抗体。采用检测-清除法，可以保证不存在隐性感染猪的存在。 理想的猪瘟疫苗接种策略是：“一生一次，足矣！”。 记者：什么是检测-清除法呢： 樊福好：后备公、母猪：100日龄左右接种一次，接种4周后检测抗体，阳性，留做种用；若阴性，再次接种，检测后若抗体再次表现为阴性，则淘汰；必须保证免疫接种的成功，保证免疫记忆细胞的产生，保证继承免疫的顺利发生。此方法全区域（一个国家或一个省）统一实施，依据实施情况，数年后则同步停止疫苗注射。 其它猪群：为保证净化措施的实施，建议取消接种。 当然，对于生物安全工作做得扎实的大型猪场，完全可以停止猪瘟疫苗的接种程序。 记者：这种方法有没有成功的先例呢？ 樊福好：美国联邦的猪瘟清除计划开始于1962年，最后一例爆发在1976年，时间长达15年的时间。日本也有成功的经验值得我们借鉴，他们只用了3年的时间。 相信，采用上述“一生一次，足矣！”的疫苗接种策略，中国净化猪瘟的目标指日可待。因为现在的技术比以前强多了，呵呵。 记者：谢谢樊老师接受我们的采访，对于猪瘟问题，我们终于有了耳目一新的感觉。看来疫苗只是一个工具而已，采取什么样的策略才是更重要的。 |
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