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关于进一步做好含替来他明兽药监管工作的通知

时间:2026-09-15    点击: 次    来源:农业农村部    作者:畜牧兽医局 - 小 + 大

【编者按】为进一步规范含替来他明兽药产品各环节监管,防止合法兽药产品作为毒品被滥用,2026年9月9日农业农村部畜牧兽医局印发《关于进一步做好含替来他明兽药监管工作的通知》,全文如下。

关于进一步做好含替来他明兽药监管工作的通知

近日,公安部等3部门印发公告,将替来他明列入《非药用类麻醉药品和精神药品目录》进行列管,倒卖含替来他明兽药供人吸食,或从中提取替来他明倒卖供人吸食等行为,均涉嫌毒品犯罪。目前,农业农村部仅批准1个含替来他明的进口兽药产品在我国境内上市销售,为“注射用盐酸替来他明盐酸唑拉西泮”,共两个规格,商品名分别为“舒泰50”和“舒泰100”(以下简称“舒泰”)。为进一步做好列管后含替来他明兽药的监管工作,现将有关要求通知如下。

一、强化研制和进口管理

(一)研制管理。拟开展替来他明新兽药研发的单位,应将原料来源、中试生产地址、合作研发单位以及研制过程预期接触到替来他明的其他单位信息、替来他明管理措施等资料,向所在地省级农业农村部门报告。省级农业农村部门汇总相关情况后,定期报农业农村部畜牧兽医局。研制中接触到替来他明的单位,还应向所在地县级农业农村部门和公安机关报告,主动接受农业农村部门和公安机关监督。各地农业农村部门要督促属地研制单位做好物料管理,主动采取双人双锁、视频监控等必要手段,防范流失风险。

(二)进口管理。有关省级农业农村部门要组织做好舒泰的进口管理,督促进口企业依法依规做好产品进库储存、出库销售、留样、废弃过期产品处置等工作,严防进口环节流失风险。督促进口企业严格落实兽药二维码追溯制度,出入库信息上传必须完整、准确,并详细记录出库对象信息(包括地址、名称、负责人姓名和联系方式)、出库包装规格和生产批号等信息。

二、做好经营和使用监管

(三)经营监管。各地农业农村部门要加强经营环节监管,严禁无兽药经营资质,或《兽药经营许可证》未载明“兽用麻醉药品和精神药品”经营范围的企业经营舒泰。要对辖区经营企业进行风险提醒,引导经营企业主动采取双人双锁、视频监控等防范手段。要督促经营企业严格落实兽药二维码追溯制度,出入库信息上传必须完整、准确,并详细记录出库对象信息(包括地址、名称、负责人或购买人姓名及联系方式)、出库包装规格和生产批号等信息。经营企业发现明显超出正常购买频次或数量的,要及时向属地农业农村部门报告。

(四)处方要求。各地农业农村部门要督促经营企业严格遵守兽用处方药制度,严格凭备案的执业兽医出具的兽医处方笺销售舒泰。无法提供兽医处方笺、兽医处方笺不规范、购买量超出规定处方剂量的,不得销售。依据《兽用处方药和非处方药管理办法》第七条规定,向可不凭兽医处方笺购买的单位销售舒泰的,经营企业要认真核实购药目的,并提醒其加强用药管理。严禁在网上销售舒泰,不得进行广告宣传。

(五)使用监管。各地农业农村部门要依托兽药二维码追溯系统,及时梳理掌握辖区内舒泰流入和使用情况。督促辖区内动物诊疗机构等用药单位规范管理和使用舒泰,做好舒泰的入库和领取登记,严格遵守《动物诊疗机构管理办法》等规定,凭兽医处方笺按规定剂量开药用药,并做好用药记录,不得向无明确诊疗目的的单位和个人提供用药服务。诊疗机构发现超出正常诊疗需求开药的,要及时向属地农业农村部门报告。各电子商务平台、短视频或直播平台属地省级农业农村部门要会同公安机关,督促平台加强内部监测,对招揽引流、违规销售舒泰,以及宣传吸食滥用替来他明或舒泰的违法信息要及时处理。

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