猪蓝耳病毒在国内的流行情况综述
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2 国内PRRSV-1的特点 众所周知，易变异和重组是导致PRRSV-2出现毒株多样性的主要原因，国内存在经典蓝耳、高致病性蓝耳、类NADC30和类NADC 34等不同毒株，而不同的毒株之间交叉保护较弱，给现场疫苗的使用带来困扰。研究表明，这种现象同样存在于PRRSV-1。国内的PRRSV-1可分为4个亚群，分别为类BJEU06-1毒株、类Amervac毒株、类HKEU16毒株和类NMEU09-1毒株。而不同毒株之间存在较大的差异，有研究表明国内不同PRRSV-1毒株Nsp2的同源性在72.2-99.7%之间（Sun等，2023）。 关于病毒重组，我们知道PRRSV-2的毒株之间很容易发生重组，包括野毒与野毒，野毒和疫苗毒。和PRRSV-2一样，PRRSV-1不同毒株间重组事件经常发生。有研究对国内91株PRRSV-1进行了重组分析，结果表明在Nsp2和GP2-GP4片段存在较高的重组发生率，这种重复不仅仅发生在野毒间，同时存在于野毒和疫苗毒间（Yu等，2022；Chen等，2017）。虽然PRRSV-1和PRRSV-2内部存在较高频率的重组，但目前没有研究表明PRRSV-1和PRRSV-2之间会发生重组。 虽然PRRSV-1目前并不是国内的主导流行毒株，但该病毒的易变异和重组特性导致国内PRRSV-1毒株出现较高的多样性，加剧了该病的防控难度。 3 PRRSV-1的致病性 根据国外的报道，PRRSV-1整体的致病性低于PRRSV-2，以低毒力和中等毒力毒株居多，但也存在一些强毒力毒株，导致母猪群出现大规模流行和仔猪的高死亡（Yuzhakov等，2017；Karniychuk等，2010；Canelli等，2017）。 现有的研究表明，国内的PRRSV-1毒株整体呈现低毒力（表1），但在周边国家存在高毒力毒株，需引起我们的谨慎。此外临床案例告诉笔者，国内某些猪场PRRSV-1发生后同样引起流产风暴问题，最终导致猪场清群重建。 表1.国内近年来部分PRRSV-1毒株致病性 目前蓝耳的检测方法包括RT-PCR和ELISA，其中ELISA检测是常用的手段。但是大部分ELISA试剂盒无法区分PRRSV-1和PRRSV-2。关于RT-PCR，当前有很多实验室和检测机构已建立了PRRSV-1和PRRSV-2鉴别的方法，但国内的检测大多集中在PRRSV-2，对于PRRSV-1的检测较少。随着PRRSV-1在国内的流行增加，有必要提高对PRRSV-1监测，从而更好地防控蓝耳。 |
